W niedzielę, 21 maja 17,00-23.00 , CASA De La Musica: z Fundacja Cząstka Ciebie, zorganizowało imprezę charytatywną, z której całkowity dochód został przeznaczony na rehabilitację Amelia Pastalska i Oskar Krukowski - dwójki małych podopiecznych Fundacji. Ku naszej i ich ogromnej radości zebraliśmy kwotę 3.112,12 !!!!!! W akcję włączyło się również Torres Art Studio i No Limits - Szkoła Tańca. Dla dzieciaków były słodkości oraz animacje. Odbyły się również licytacje, na których zdobyć można było prawdziwe "perełki" nie tylko z dziedziny sportu... Najważniejszym gościem był oczywiście bohater tego wydarzenia - Oskar, którego roześmiane oczy topiły serca wszystkich obecnych, zaś Amelka trzymała mocno kciuki zza okien swojego pokoiku. Wszystkim, którzy przyczynili się do ich uśmiechów baaaardzo, bardzo serdecznie dziękujemy !!! Zdjęcia wykonała Sylwia Matyjaszczyk.
A oto podopieczni Fundacji Cząstka Ciebie,
na rzecz których przeprowadzona była zbiórka pieniędzy,
podczas imprezy tanecznej w Casa De La Musica.
Amelia Pastalska - rozpoznanie: rozszczep kręgosłupa w odc. TH-L-S, przepuklina oponowo-rdzeniowa, wodogłowie, pęcherz neurogenny, dysplazja stawu biodrowego, stopy końsko-szpotawe, porażenie KKD. W 1 dobie życia operacja zamknięcia przepukliny oraz wstawienie zastawki komorowo-otrzewnowej. 03.09.2015 przeszła ostatnie (5) podanie komórek macierzystych.
Data urodzenia: 23.10.2012
Pochodzi z Krotoszyna
Data urodzenia: 23.10.2012
Pochodzi z Krotoszyna
Oskarek urodził się 1.02.2011r. z ciężką zamartwicą urodzeniową, zespołem Dandy-Wallkera, zbyt dużym napięciem mięśniowym, dysmorfią twarzoczaszki oraz niedosłuchem. Dostał 1 punkt w skali Apgar. W wieku 3 lat odkryto u niego wadę wzroku, jednostronny astygmatyzm a niedawno cechy autystyczne.
Oskarek ma już 5 lat. Nadal nie jest samodzielny w wielu czynnościach - nie potrafi jeszcze sam jeść, jedzenie z grudkami sprawia mu trudność, ponieważ ma gotyckie podniebienie. Nie potrafi też mówić. Ma opóźnienie psychoruchowe, kontakt z nim jest trudny chociaż jego rodzice już go rozumieją. Od urodzenia jest pod stałą kontrolą lekarzy specjalistów, m.in. kardiologa, genetyka, neurologa, ortopedy, endokrynologa (waży zaledwie 12 kg - jego waga jest niska z powodu nadczynności tarczycy), pedagoga, logopedy, psychologa, fizykoterapeutów i rehabilitantów. Uczęszcza na zajęcia manualne oraz integrację sensoryczną, a także zajęcia na basenie
z powodu częstych napięć mięśni. Rodzice Oskara zbierają pieniądze na jego mikropolaryzaję mózgu, terapie czaszkowo krzyżową i turnus logopedyczny aby ich syn zaczął mówić :) Oskarek Mimo tego wszystkiego jest bardzo pogodnym i kochanym chłopcem.
Oskarek ma już 5 lat. Nadal nie jest samodzielny w wielu czynnościach - nie potrafi jeszcze sam jeść, jedzenie z grudkami sprawia mu trudność, ponieważ ma gotyckie podniebienie. Nie potrafi też mówić. Ma opóźnienie psychoruchowe, kontakt z nim jest trudny chociaż jego rodzice już go rozumieją. Od urodzenia jest pod stałą kontrolą lekarzy specjalistów, m.in. kardiologa, genetyka, neurologa, ortopedy, endokrynologa (waży zaledwie 12 kg - jego waga jest niska z powodu nadczynności tarczycy), pedagoga, logopedy, psychologa, fizykoterapeutów i rehabilitantów. Uczęszcza na zajęcia manualne oraz integrację sensoryczną, a także zajęcia na basenie
z powodu częstych napięć mięśni. Rodzice Oskara zbierają pieniądze na jego mikropolaryzaję mózgu, terapie czaszkowo krzyżową i turnus logopedyczny aby ich syn zaczął mówić :) Oskarek Mimo tego wszystkiego jest bardzo pogodnym i kochanym chłopcem.